HİZMETLERİMİZ

Image

Detaylı Ultrason (Anomali Taraması - İkinci Düzey Ultrason)

Gebeliğin 18. Ve 23. Haftaları arasında, yüksek çözünürlüklü ultrasonografi aletleri ile yüksek riskli gebelikler uzmanı tarafından yapılan detaylı fetal incelemeye anomali taraması denir. Amaç bebeğe ait yapısal ya da kromozomal anomalilerin saptanmasıdır. Genellikle yüksek riskli gebeliklere uygulanır. Bu riskler;

  • Akraba evlilikleri
  • Anomalili bebek ya da ailede anomali varlığı
  • Annede şeker hastalığı
  • Annenin 35 yaş üstünde olması
  • Tarama testlerinde saptanan normal dışı durumlar
  • Tek yumurta ikizleri
  • Anne kanında bakılan AFP (Alfa Feto Protein) değerlerinin yüksek olması.

Günümüzde anomali taraması sadece riskli gebeliklerle sınırlı olmayıp rutin gebelik takibi içerisine girmiştir. Amaç bebekte organ gelişimi takibi ve kromozom anomalileri için belirteç olabilecek bazı bulguların belirlenmesidir. Anomali taramasında amaç çoğunlukla majör anomalilerin tanısının konulabilmesidir. Bu anomalilerin tanı konulabilme şansı %50 ile % 80 arasında değişir. İyi bir ultrasonografi ve tecrübeli yetkin bir perinatoloji uzmanının elinde bile anomali taramasında fetal anomali tanısının konulma olasılığı %60-75 arasıdır. Detaylı ultrason hiçbir kromozom hastalığında kesin tanı yöntemi değildir. Kromozom hastalığına ait bulguların varlığı bu hastalıkların tespitine yönelik tanı koydurucu ileri tetkiklerin yapılması için yönlendirici olmaktadır. Detaylı ultrason ile Down sendromlu fetüslerin %60-70’inde, Trizomi 13 ve 18’li fetüslerin ise %80’inde bu anomalilerle ilgili ultrason bulguları saptanabilmektedir. Anomali taraması tek gen hastalıklarında bir tanı yöntemi değildir.